2019年7月9日，公司GST-HG161的I期臨床試驗順利完成例c-MET陽性患者入組。研究數(shù)據(jù)顯示，GST-HG161是目前已披露藥效研究結(jié)果的同靶標(biāo)在研藥物中藥效好的（Best-in-Class）肝癌靶向藥物，有望沖擊全球肝癌靶向治療一線創(chuàng)新藥。
目前，全球尚無c-MET單靶點藥物上市，GST-HG161項目研究居全球水平。GST-HG161用于治療c-MET陽性肝細(xì)胞癌或肺癌、胃腸癌等惡性腫瘤。與肝癌治療一線用藥索拉非尼相比，GST-HG161在c-Met高表達的肝癌小鼠體內(nèi)藥效模型中顯示具有更加顯著的藥效。已知c-Met表達異常是肝癌發(fā)生進展的強驅(qū)動因素，且該情況在肝癌患者中占有較大比例，在索拉非尼治療失敗的患者中也存在較多c-Met高表達的情況。據(jù)部分已知的亞洲人群統(tǒng)計數(shù)據(jù)，公司抗肝癌新藥GST-HG161針對的c-Met靶點在亞洲人群中的分布具有地區(qū)人種上的不均一性，高表達c-Met的肝癌病人占總肝癌病人的30%左右，因此c-Met抑制劑的研發(fā)可以提供一種完全有別于索拉非尼的腫瘤抑制機制，對廣大肝癌患者極具臨床價值，具有廣闊的市場前景。
本次Ⅰ期臨床除研究對患者安全性等，期間將選擇特定劑量，開展擴展研究，評估對患者抗腫瘤活性，為計劃于2020年開展的Ⅱ期多中心臨床研究提供方案決策的科學(xué)數(shù)據(jù)。
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