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臨床監(jiān)察員(CRA)

上?!? 1人  10-15k  全職  碩士  1-3年 

崗位職責(zé)

崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、安排受試者訪視、
安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;
4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作;
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及
其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表;
7、協(xié)調(diào)CRA 的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供監(jiān)查;
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。

任職要求





其他應(yīng)聘方式

在線應(yīng)聘