近年來,我國先后出臺(tái)多項(xiàng)政策鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新,藥品研發(fā)和創(chuàng)新因此駛?cè)肟燔嚨馈?/div>
2017-11-22
批擬推薦豁免或簡(jiǎn)化生物等效性試驗(yàn)(BE)的品種名單公布
11月11日,食藥監(jiān)總局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站公布了批擬推薦豁免或簡(jiǎn)化生物等效性試驗(yàn)(BE)的品種名單,共涉及43個(gè)豁免BE品種和13個(gè)簡(jiǎn)化BE品種,其中包括維生素片、葡萄糖鈣酸片、酚酞片等常用藥品種。
2017-11-22
12月1日起凡由總局審評(píng)審批、備案的注冊(cè)申請(qǐng)均由總局受理
CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于調(diào)整藥品注冊(cè)受理工作的公告》(2017年第134號(hào)),決定自2017年12月1日起,將現(xiàn)由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門受理、國家食品藥品監(jiān)督管理總局審評(píng)審批的藥品注冊(cè)申請(qǐng),調(diào)整為國家食品藥品監(jiān)督管理總局集中受理。
2017-11-15
醫(yī)藥行業(yè)2017年新規(guī)新政盤點(diǎn)
這一年,醫(yī)藥行業(yè)新政頻頻出臺(tái),公立醫(yī)院綜合改革、中醫(yī)藥發(fā)展傳承、互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程醫(yī)療等給百姓帶來實(shí)惠;這一年,國民營養(yǎng)計(jì)劃發(fā)布,提出要以人民健康為中心,關(guān)注國民生命全周期、健康全過程;這一年,十九大報(bào)告提出“人民健康是民族昌盛和國家富強(qiáng)的重要標(biāo)志”,把健康中國戰(zhàn)略升級(jí)。
2017-11-15
28城市部分原料藥企停產(chǎn)在即
近日,工信部、環(huán)保部發(fā)布關(guān)于“2+26”城市部分工業(yè)行業(yè)2017-2018年秋冬季開展錯(cuò)峰生產(chǎn)的通知(下稱通知),再次明確各工業(yè)企業(yè)的環(huán)保責(zé)任。
2017-11-08
處方外流的市場(chǎng)現(xiàn)狀分析
各個(gè)參與主體,尤其是制藥企業(yè)和大型連鎖藥店分別進(jìn)行了艱苦的探索和實(shí)踐,DTP模式作為處方外流的承接者,正成為各種行業(yè)會(huì)議上的熱門話題。
2017-11-08
北京藥品采購?fù)菩袃善敝?促藥價(jià)回歸合理水平
北京市日前出臺(tái)實(shí)施方案——《關(guān)于印發(fā)北京市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購?fù)菩小皟善敝啤睂?shí)施方案(試行)的通知》,全面落實(shí)國家要求,系統(tǒng)謀劃推進(jìn)藥品領(lǐng)域改革,通過治理藥品流通環(huán)節(jié)亂象,凈化藥品流通環(huán)境,使藥品價(jià)格回歸到合理水平,終使老百姓受益。
2017-11-01
原料藥將不再單獨(dú)發(fā)放批準(zhǔn)文號(hào)
“兩辦36條”明確提出,實(shí)行藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批,即原料藥在藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批,不再發(fā)放原料藥批準(zhǔn)文號(hào)。
2017-11-01
生物等效性試驗(yàn)出新規(guī) 認(rèn)定機(jī)構(gòu)均可開展試驗(yàn)
《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展人體生物等效性試驗(yàn)的公告》指出,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的有關(guān)規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門已經(jīng)認(rèn)定619家?醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格。