【繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥】簡介
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見,多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥基本知識
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
發(fā)病部位: 血液血管 肝
傳染性:該病不具備傳染性
多發(fā)人群:嚴重肝疾患者
相關癥狀: 紅細胞增多 膚色赤紅 全身各臟器血流緩慢 肝淤血
并發(fā)疾?。?消化道出血
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥診療知識
就診科室: 血液科
治療費用: 市三甲醫(yī)院約(20000 -50000元)
治愈率:3%
治療方法: 對癥治療相關檢查: 紅細胞九分圖分析 紅細胞孵育滲透脆性試驗 甲種胎兒球蛋白試驗 紅細胞生成素 紅細胞烯醇化酶 常用藥品: 金酸萍糖漿 輔酶Q10膠囊 輔酶Q10膠囊
【繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥】哪些癥狀
一、癥狀
大多數慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血,而在少數患者,尤其是在肝臟疾患的終末期,貧血可迅速加重,常伴有肝功能迅速惡化,黃疸加深,出現肝性腦病,或消化道大出血,患者常在短期內死亡。
二、診斷
結合病史、臨床表現、體征及實驗室檢查。一般不難確診。
【繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥】應該做哪些檢查
1.外周血 可見到少量靶形紅細胞,可見許多棘刺紅細胞(可達10%~60%)。貧血呈正細胞正色素貧血,血小板及白細胞可減少。
2.肝功能損害的相關實驗室檢查。
根據臨床表現、癥狀、體征選擇做B超、CT、MRI,心電圖、X線及生化等檢查。