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J Gastroenterol Hepatol：從肝炎病毒認(rèn)識(shí)肝癌風(fēng)險(xiǎn)
《J Gastroenterol Hepatol》上發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，乙型肝炎病毒（HBV DNA）和乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平升高與肝癌風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。 -
長(zhǎng)期抗病毒治療后肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有何變化
文章報(bào)告了由歐洲10家中心聯(lián)合開展的一項(xiàng)隊(duì)列研究結(jié)果，該研究分析了恩替卡韋（ETV）或替諾福韋（TDF）治療5年后慢乙肝患者的HCC發(fā)生率，尋找與遲發(fā)HCC有關(guān)的可能因素。
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AASLD2017 | 多重耐藥慢乙肝基于替諾福韋單藥或聯(lián)合治療同樣有效
一項(xiàng)真實(shí)世界多中心隊(duì)列研究表明，基于替諾福韋（TDF）的治療對(duì)多重耐藥（MDR）慢性乙型肝炎（CHB）非常有效，TDF單藥治療的效果與基于TDF的聯(lián)合治療并無(wú)差異。
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AASLD2017 | 乙肝免疫耐受期患者需要治療嗎？
來(lái)自韓國(guó)Asan醫(yī)學(xué)中心的Gi-Ae Kim在第68屆美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)年會(huì)（AASLD 2017）上匯報(bào)了其團(tuán)隊(duì)的研究發(fā)現(xiàn)：“免疫耐受期CHB患者的HCC和死亡/移植風(fēng)險(xiǎn)高于接受治療的活動(dòng)期患者”（大會(huì)摘要號(hào)：941）。
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AASLD2017丨薈萃分析：慢乙肝治療24周時(shí)的HBsAg下降幅度可預(yù)測(cè)血清學(xué)清除
這屆AASLD年會(huì)“Parallel 3: Hepatitis B: Approved Treatments”專題交流的一項(xiàng)薈萃分析表明，HBeAg陽(yáng)性或陰性CHB患者應(yīng)用核苷（酸）類似物或聚乙二醇干擾素治療24周時(shí)的平均HBsAg下降幅度可以預(yù)測(cè)HBsAg清除。
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重磅 | 肝癌在研新藥FGFR4抑制劑獲FDA孤兒藥資格
H3B-6527是H3 Biomedicine公司開發(fā)的第一個(gè)進(jìn)入臨床期的實(shí)體瘤在研藥物，它是一種可口服的、有選擇性的強(qiáng)力成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4(fibroblast growth factor receptor 4， FGFR4)抑制劑。
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王貴強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)新型慢乙肝肝纖維化診斷標(biāo)志物
北京大學(xué)第一醫(yī)院王貴強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)近日完成的一項(xiàng)研究表明，慢性乙型肝炎（CHB）患者的血清Angptl2水平與肝纖維化分期獨(dú)立相關(guān)，有望作為肝纖維化的新型生物標(biāo)志物。
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HBV和HCV慢性感染者肝組織病理學(xué)炎癥及纖維化對(duì)比分析
當(dāng)肝組織炎癥和（或）纖維化程度≥2級(jí)時(shí)應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行抗病毒治療；當(dāng)炎癥和（或）纖維化＜2級(jí)時(shí)要根據(jù)病毒載量、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平和肝臟疾病嚴(yán)重程度來(lái)決定是否進(jìn)行抗病毒治療。
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Nivolumab獲FDA批準(zhǔn) 肝癌開啟免疫治療新時(shí)代
Nivolumab（納武單抗）是個(gè)也是目前一個(gè)獲FDA批準(zhǔn)的用于肝癌的免疫藥物，而肝癌發(fā)病人數(shù)預(yù)計(jì)在未來(lái)幾十年還會(huì)有所增加，免疫治療無(wú)疑將在肝癌治療領(lǐng)域掀起一場(chǎng)新的風(fēng)暴。
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重視 HBsAg 突變隱患 應(yīng)對(duì)乙肝防治新挑戰(zhàn)
由于 HBV 病毒的復(fù)制特點(diǎn)，以及乙肝疫苗、抗病毒治療的廣泛應(yīng)用，HBsAg 突變率高發(fā)為乙肝的檢測(cè)與防治帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)。
