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2016-03-07
肝內(nèi)鈣化灶 肝內(nèi)鈣化灶指在B超或CT圖像上肝臟內(nèi)出現(xiàn)類(lèi)似結(jié)石一樣的強(qiáng)回聲或高密度影像，是肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞炎癥后形成的疤，一般無(wú)大礙，一般不需治療。肝內(nèi)有鈣化點(diǎn)可能是肝內(nèi)膽管壁部分鈣化。
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2016-03-07
自身免疫性肝病 自身免疫性肝病是以肝臟為相對(duì)特異性免疫病理?yè)p傷器官的一類(lèi)自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBS)和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征。
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2016-03-07
小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥 alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥(alpha;shy;1-antitrypsin deficiency)是以嬰兒期出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸、進(jìn)行性肝功能損害和青年期后出現(xiàn)肺氣腫為主要臨床表現(xiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。
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2016-03-07
妊娠期肝血腫及破裂 自1844年Abercrombie報(bào)道例與妊娠有關(guān)的肝破裂以來(lái)，共有100余例有關(guān)肝臟血腫及破裂的文獻(xiàn)報(bào)道。該病來(lái)勢(shì)兇險(xiǎn)，預(yù)后差，死亡率高。臨床產(chǎn)科醫(yī)師的早期懷疑和及時(shí)診斷為有效的處理提供寶貴的時(shí)機(jī)。
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2016-03-07
小兒巴德 - 吉亞利綜合征 巴德-吉亞利綜合征，也名布-加綜合征(Budd-Chiari syndrome)。它指的是由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈閉塞引起的以門(mén)靜脈高壓或門(mén)靜脈和下腔靜脈高壓為特征的一組疾病。
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2016-03-07
小兒肝性腦病 肝性腦病(hepatic encephalopathy，HE)又稱肝性昏迷(hepatic coma) 或肝腦綜合征，是由嚴(yán)重的急、慢性肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)，伴有復(fù)雜的神經(jīng)精神癥狀的綜合征，主要臨床表現(xiàn)是意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。
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2016-03-07
糖原貯積?、跣?/a> 糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過(guò)量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同，而將糖原貯積病分為11種類(lèi)型。
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2016-03-07
細(xì)粒棘球蚴病 細(xì)粒棘球蚴病(echinococcosis granulosa)是動(dòng)物體感染細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)的幼蟲(chóng)所致的疾病，又稱為囊型包蟲(chóng)病。在人和動(dòng)物之間傳播，狗是其終宿主，羊、牛是其中間宿主，故本病流行于畜牧區(qū)，人因誤食蟲(chóng)卵也可成為其中間宿主，發(fā)生包蟲(chóng)病。
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2016-03-07
繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥 繼發(fā)于嚴(yán)重肝臟疾患的棘刺紅細(xì)胞增多癥并不常見(jiàn)，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。
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2016-03-07
小兒半乳糖血癥 半乳糖血癥(galactosemia )系半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶(galactose-1-phosphate uridyl transferase，Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代謝紊亂性疾病，半乳糖及其氧化還原產(chǎn)物在體內(nèi)積累，出現(xiàn)肝腫大、白內(nèi)障等嚴(yán)重癥狀。
