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2016-03-07
先天性肝纖維化 先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區(qū)結締組織增生、小膽管增生為特征，病程后期一般均會導致門脈高壓癥，50%的患者可因消化道大出血死亡。
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2016-03-07
小兒肝腫瘤 與成人相同，小兒繼發(fā)性肝腫瘤較原發(fā)性肝腫瘤更常見。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤占小兒腫瘤的1.2%～5%，其中常見的是肝母細胞瘤(hepatoblastoma)和肝細胞癌(hepatocellular carcinoma)。良性腫瘤主要是血管瘤、錯構瘤及畸胎瘤。
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2016-03-04
小兒肝衰竭 肝衰竭(hepatic failure，HF)又稱暴發(fā)型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各種原因(在我國以病毒性肝炎為常見)導致肝細胞廣泛壞死或肝功能急劇嚴重損害，引起的極為兇險的臨床癥候群。是所有肝病重癥化的結局。
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2016-03-04
肝厥 肝厥，病證名。因肝氣厥逆上沖所致的厥證?！蹲C治匯補#8226;眩暈》：“肝厥之證，狀如癇疾，僵仆不醒，醒則嘔吐，頭眩發(fā)熱?！北静∠喈斢谖麽t(yī)學所說的肝昏迷(又稱肝性腦病、肝腦綜合征)。常見于肝瘟、肝熱病、肝著、肝積及肝癌后期，預后不良，死亡率高。
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2016-03-04
小兒先天性肝囊腫 先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發(fā)育異常，臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發(fā)性肝囊腫。
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2016-03-04
腦肝腎綜合征 腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)于1964年，先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報告，故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。
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2016-03-04
肝纖維板層癌 肝纖維板層癌(fibrolamellar carcinoma of liver)是一種罕見的原發(fā)于肝臟的惡性腫瘤，其特點是多見于無肝硬化的年輕患者。其惡性程度較原發(fā)性肝細胞癌低且腫瘤常較局限，因此本病通?？捎惺中g切除的機會，預后較好。
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2016-03-04
小兒肝豆狀核變性 小兒肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。多發(fā)生于10～25歲，可早至3歲或遲至50歲以后發(fā)病。其特點是銅沉積在肝、腦、腎、角膜等組織，引起一系列臨床癥狀。
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2016-03-04
小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征 黃疸肝臟色素沉著綜合征(Dubin-Johnson syndrome)是一種臨床上以間歇性黃疸為主要表現(xiàn)特征的疾病。該病是常染色體顯性遺傳病，具有明顯的家族史。
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2016-03-04
肝包蟲病 肝棘球蚴病又名肝包蟲病，是畜牧地區(qū)一種常見的寄生蟲病，是犬絳蟲(棘球絳蟲)的囊狀幼蟲(棘球蚴)寄生在肝臟所致的寄生蟲病。本病系由細粒棘球蚴(E.granulosus)、多房性棘球蚴(E.multilocularis)或泡狀棘球蚴(E.alveolaris)所引起。
