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乙肝新藥取得優(yōu)秀中期臨床結(jié)果,減少病毒高達99%

發(fā)布:2016-11-04 | 來源:藥明康德 | 瀏覽:7421

專注于抗病毒治療開發(fā)和市場化的生物制藥公司ContraVir Pharmaceuticals宣布了其在研抗乙型肝炎病毒(HBV)新藥CMX157的積極中期數(shù)據(jù),這個強效替諾福韋( tenofovir)前藥分子目前正在2a期臨床研究中進行多重遞增劑量的評估。

乙型肝炎是由于HBV病毒造成的一種損害肝臟的疾病。該病毒感染可威脅生命,是一個嚴重的全球衛(wèi)生問題。當HBV病毒造成慢性感染,患者具高風(fēng)險死于肝硬化和肝癌。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計,全球約有2.4億人慢性感染乙型肝炎,每年有超過68.6萬人死于乙型肝炎并發(fā)癥(包括肝硬化和肝癌)。針對慢性乙肝可以口服抗病毒藥物等藥物進行治療,延緩肝硬化進程,降低肝癌發(fā)病率,終提高存活率。

2015年3月,世界衛(wèi)生組織發(fā)布了份預(yù)防、護理和治療慢性乙肝感染指南:其中建議使用核苷酸類似物口服藥物——替諾福韋或恩替卡韋——作為一線和二線藥物使用。這是一類抑制HBV病毒的有效藥物,較少導(dǎo)致耐藥性,每天一片,副作用很小。

生物制藥公司ContraVir特別關(guān)注開發(fā)針對HBV病毒的潛在創(chuàng)新性療法。該公司新型抗HBV化合物CMX157是一種成功的抗病毒藥物替諾福韋的高效類似物,目前處在HBV患者的2a期臨床試驗中。CMX157其新型的肝靶向分子結(jié)構(gòu)可以達到低水平的替諾福韋體內(nèi)循環(huán),降低全身暴露程度,從而減少腎副作用。

▲CMX157是抗病毒藥物替諾福韋的高效類似物(圖片來源:ContraVir官網(wǎng))

CMX157以前完成了在健康志愿者中進行的1b期階段的劑量遞增臨床研究,其中試驗參與者每天接受至多100mg的劑量治療達14天,顯示出了優(yōu)異的安全性、耐受性和藥物分布概況?;贑MX157領(lǐng)域佳(best-in-class)的潛力,ContraVir認為CMX157可以成為乙型肝炎聯(lián)合治療中的基石成分。

上述2a期多重遞增劑量臨床試驗總共招募了60名初治慢性HBV感染的患者,將CMX157與現(xiàn)有標準治療方案進行了療效比較。順序劑量遞增模式設(shè)計了每組10位患者,療程四周,分別接受了5、10、25、50和100毫克的每日一次劑量,加上每組兩名接受300mg劑量標準治療方案的患者。

目前,接受5毫克和10毫克的小組試驗已經(jīng)順利完成,公布的中期數(shù)據(jù)來自10名HBV感染患者,完成了14天每天一次,口服25毫克CMX157,其他兩名HBV患者也口服300mg標準治療方案劑量達14天。與基線水平相比,接受CMX157治療的患者HBV病毒載量平均降低高達99%。重要的是,CMX157的抗病毒活性與在標準治療方案的抗病毒活性相當,但是劑量只有1/12。

▲CMX157在動物模型中的體內(nèi)分布(圖片來源:ContraVir官網(wǎng))

本研究的一個關(guān)鍵目標是監(jiān)測血液中活性替諾福韋的水平,其體內(nèi)暴露水平是造成脫靶副作用的關(guān)鍵因素之一。口服給藥后,在慢性HBV患者以及先前的健康志愿者研究中,血液中的CMX157和活性替諾福韋的水平是大致成劑量比例。值得注意的是,與服用標準治療方案的患者相比,CMX157似乎不容易在血液中分解成活躍的替諾福韋。CMX157有望實現(xiàn)類似抗病毒活性,同時顯著降低體內(nèi)系統(tǒng)性的替諾福韋暴露程度。

ContraVir席執(zhí)行官James Sapirstein先生說道:“我們對這些臨床結(jié)果感到高興和興奮,因為它們證明CMX157具備有效治療HBV感染的巨大潛力。低劑量的CMX157可有效降低病毒載量,加上良好的安全性驗證了該藥物獨特的肝靶向機制:替諾福韋的抗病毒活性集中在肝臟中,實現(xiàn)了較低劑量和小藥物暴露下的抗HBV效益?;谶@些正在產(chǎn)生的優(yōu)秀數(shù)據(jù),我們認為CMX157具有作為聯(lián)合治療HBV感染方案中的安全高效基石成分的巨大潛力?!?

參考資料:

[1] ContraVir Release: CMX157 Demonstrates 99% Viral Load Reduction In Ongoing Head-To-Head Phase 2a Clinical Study Vs. Viread In Hepatitis B Patients

[2] CMX157 Demonstrates 99% Viral Load Reduction in Ongoing Head-to-Head Phase 2a Clinical Study Vs. Viread? in Hepatitis B Patients

[3] ContraVir Pharmaceuticals 官方網(wǎng)站

[4] 乙型肝炎——世界衛(wèi)生組織


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