電話舉報(bào):0591-38265150
郵件舉報(bào):cosunterjb@163.com
信件舉報(bào):福建省福州高新區(qū)烏龍江中大道7號創(chuàng)新園二期16號樓,郵政編碼:350003,收件人:監(jiān)察負(fù)責(zé)人
北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院魯鳳民教授實(shí)驗(yàn)室主要定位于慢性病毒性肝炎及相關(guān)疾病(肝硬化、肝癌)的病原學(xué)及致病機(jī)制研究,課題組揭示了血清中乙型肝炎病毒(HBV)RNA的產(chǎn)生機(jī)制,驗(yàn)證了HBV RNA病毒樣顆粒的存在,在此基礎(chǔ)上次提出了血清HBV RNA水平可作為慢性乙型肝炎患者核苷(酸)類藥物抗病毒治療安全停藥的指標(biāo)以及“準(zhǔn)臨床治愈”的新概念。在第26屆亞太肝病學(xué)年會上,魯鳳民教授就HBV RNA的意義做了特邀報(bào)告并接受了《國際肝病》的采訪,訪談內(nèi)容整理如下。
乙肝治愈的不同定義反映了對HBV清除的不同理解。一種是完全清除,包括整合片段的清除,是接近真正意義上的治愈。另一種是HBV復(fù)制模板-共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)的清除,這意味著HBV在體內(nèi)復(fù)制的來源被終結(jié)。
清除cccDNA相對于清除HBV的整合片段更容易實(shí)現(xiàn)。然而,目前尚無明確的手段可以實(shí)現(xiàn)HBV cccDNA的清除。主要原因是當(dāng)前應(yīng)用的兩類抗病毒藥物都不直接作用于cccDNA,難以完全清除cccDNA,達(dá)到臨床治愈。此外,由于檢測cccDNA需要進(jìn)行肝組織活檢,具有創(chuàng)傷性,因而難以在臨床上推廣應(yīng)用。
目前臨床上判斷是否達(dá)到cccDNA清除,選擇的是血清替代指標(biāo)-乙肝表面抗原(HBsAg)的清除。然而,在現(xiàn)有的治療措施下,血清HBsAg的清除率非常低,意味著絕大多數(shù)的患者可能需要長期乃至終身用藥。
導(dǎo)致這一結(jié)果的原因主要有兩個(gè):①當(dāng)前HBsAg定量檢測試劑是為診斷研發(fā)的,檢測靈敏度非常高,低檢測下限為0.05 IU/mL;②HBsAg除來自cccDNA外,還可來自整合到宿主基因組中的HBV基因片段。我們知道,幾乎每位HBV慢性感染者的肝組織都有HBV片段的整合。近期更有研究報(bào)道,在慢性HBV感染者帶有HBV整合片段的肝細(xì)胞高可占肝細(xì)胞總數(shù)的1%。因此,HBV基因的整合很可能是導(dǎo)致HBsAg清除在臨床上難以實(shí)現(xiàn)的另外一個(gè)原因。從這個(gè)角度來講,HBsAg不是一個(gè)理想的評價(jià)臨床治愈的指標(biāo)。
HBV在傳統(tǒng)意義上被認(rèn)為是一個(gè)DNA病毒,我們和其他課題組研究發(fā)現(xiàn)也存在HBV RNA病毒樣顆粒,由此可見,以往基于核酸種類的病毒學(xué)分類體系尚需完善。
血清中的HBV RNA為前基因組RNA,大小為3.5 kb(大于基因組全長3.2 kb),這意味著其只能來自cccDNA的轉(zhuǎn)錄表達(dá),是一個(gè)較為理想的反映cccDNA活性的病毒標(biāo)志物。如果將肝組織內(nèi)cccDNA的清除或者處于轉(zhuǎn)錄靜默狀態(tài)看作一種階段性治愈,則血清HBV RNA持續(xù)消失可很好地反映這種階段性治愈狀態(tài)。
為了與血清HBsAg清除所反映的“臨床治愈”相區(qū)別,魯教授提出將血清HBV RNA的持續(xù)消失定義為“準(zhǔn)臨床治愈”。近我國香港的一篇文章為這個(gè)觀點(diǎn)提供了新的證據(jù)。該團(tuán)隊(duì)研究了43例接受核苷(酸)類似物抗病毒治療超過6年的慢性乙肝患者,發(fā)現(xiàn)這些患者肝組織中cccDNA消失的比例將近一半,但實(shí)現(xiàn)HBsAg消失的患者卻只有1例。
不過在將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用之前,還有很多工作要做。先需要有更多的基礎(chǔ)和臨床研究團(tuán)隊(duì)參與,進(jìn)一步發(fā)掘并驗(yàn)證血清HBV RNA的臨床意義。其次,需要使HBV RNA的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)業(yè)化,能夠在臨床實(shí)踐中進(jìn)行推廣應(yīng)用。后,也是重要的是需要設(shè)計(jì)合理的臨床試驗(yàn),探究其在指導(dǎo)慢乙肝抗病毒治療中的應(yīng)用方向,例如嘗試用于判斷核苷(酸)類似物的停藥或干擾素序貫治療的時(shí)機(jī),進(jìn)而建立針對特定人群的基于血清HBV RNA檢測的慢性乙型肝炎治愈優(yōu)化線路圖。
后,魯教授對未來的發(fā)展提出了幾點(diǎn)建議:①重新定義病毒學(xué)應(yīng)答,動(dòng)態(tài)聯(lián)合檢測血清HBV RNA和HBV DNA,監(jiān)測評估病毒學(xué)應(yīng)答。②提出準(zhǔn)臨床治愈(Para-functional cure of CHB)的新概念,這意味著慢乙肝患者血清HBV RNA持續(xù)消失,提示肝組織內(nèi)cccDNA清除或處于轉(zhuǎn)錄沉默狀態(tài),而血清HBsAg水平可呈低值陽性;③針對長期接受核苷(酸)類似物治療的患者中的特定人群,建立基于血清HBV RNA檢測的慢性乙型肝炎治愈優(yōu)化線路圖,提高臨床治愈率。