法國國家健康和醫(yī)學(xué)研究院Halgand等近日完成的一項(xiàng)研究表明，肝細(xì)胞癌（HCC）患者的腫瘤組織中可檢出HBV復(fù)制，代表具有轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征的腫瘤侵犯性較弱的一個(gè)亞型，前基因組RNA（pgRNA）可作為病毒復(fù)制和患者預(yù)后的靈敏標(biāo)志物。
該項(xiàng)研究納入99例HBsAg陽性、病毒學(xué)得到抑制、接受腫瘤切除或肝移植的HCC患者，分析腫瘤和非腫瘤肝臟樣本中的病毒和細(xì)胞參數(shù)，對總HBV DNA和RNA、共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）以及pgRNA等HBV活動(dòng)性復(fù)制的標(biāo)志物進(jìn)行檢測。
結(jié)果顯示，在大多數(shù)病例的腫瘤和非腫瘤肝組織中，均可檢出總HBV DNA和RNA。在大多數(shù)非腫瘤肝組織中可檢出HBV cccDNA和pgRNA（檢出率分別為66%和90%），相比之下，只有部分腫瘤樣本中可檢出HBV cccDNA和pgRNA（檢出率分別為39%和67%，P<0.01）。
對11例源于游離基因形式的X基因進(jìn)行測序表明，腫瘤和匹配的非腫瘤肝組織中的HBV基因型并不相同，這為腫瘤組織中的HBV復(fù)制提供了進(jìn)一步證據(jù)。分析表明，腫瘤組織中可檢出pgRNA和cccDNA，與未發(fā)生腫瘤微血管侵犯和患者生存率較高有關(guān)。通過Agilent微陣列對基因表達(dá)進(jìn)行分析表明，pgRNA陽性HCC，其細(xì)胞周期和DNA修復(fù)標(biāo)志物的水平較低，并且表達(dá)HBV受體-鈉離子-?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)多肽（NTCP），表明腫瘤的分化良好。
信源：Wang Y, Xiong J, Niu M, et al. Statins and the Risk of Cirrhosis in Hepatitis B or C Patients: A Systematic Review and Dose-response Meta-analysis of Observational Studies. Oncotarget. 2017 Jul 27.
