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乙肝新藥:TAF(替諾福韋艾拉酚胺)相比TDF(替諾福韋)更強(qiáng)
11月10號(hào),Gilead Sciences公司宣布,美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)其新藥產(chǎn)品Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF)25mg,每日一次治療伴有代償性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。
關(guān)鍵字:
TAF
TDF
劑量
臨床
[AASLD 2016]恩替卡韋治療慢乙肝:肝臟硬度動(dòng)態(tài)變化預(yù)測(cè)組織學(xué)逆轉(zhuǎn)
本屆美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD 2016)年會(huì)上,研究人員帶來(lái)了一項(xiàng)報(bào)告,闡明了恩替卡韋治療后,肝臟硬度測(cè)量值(LSM)動(dòng)態(tài)變化預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎患者肝纖維化組織學(xué)逆轉(zhuǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值。
關(guān)鍵字:
恩替卡韋
慢性乙型肝炎
肝臟硬度
組織學(xué)逆轉(zhuǎn)
[AASLD 2016]REP2139或REP2165用于HBeAg陰性慢乙肝的安全和療效
2016年11月11-15日,第67屆美國(guó)肝病協(xié)會(huì)年會(huì)(American Association for the Study of Liver Diseases ,AASLD 2016)在美國(guó)波士頓盛大召開(kāi)。來(lái)自全世界多個(gè)國(guó)家的學(xué)者、代表參與了本次大會(huì)。
關(guān)鍵字:
AASLD
REP2139-Mg
REP2165-Mg HBeAg
[AASLD 2016] cenicriviroc或?yàn)楦卫w維化治療新選擇
根據(jù)2016美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)(2016 AASLD)年會(huì)上呈報(bào)的CENTAUR研究,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者使用enicriviroc治療1年,肝纖維化明顯改善,同時(shí)脂肪變性并未惡化。
關(guān)鍵字:
cenicriviroc
肝纖維化
NASH
長(zhǎng)期核苷類(lèi)似物治療:BMI與慢乙肝纖維化逆轉(zhuǎn)相關(guān)
研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)研究,旨在評(píng)估慢乙肝患者接受長(zhǎng)期核苷類(lèi)似物治療過(guò)程中的肝纖維化逆轉(zhuǎn)率,并探究代謝因素對(duì)纖維化逆轉(zhuǎn)的影響。
關(guān)鍵字:
BMI
慢乙肝
纖維化逆轉(zhuǎn)
乙型肝炎特殊人群抗病毒治療的新認(rèn)識(shí)
隨著乙型肝炎特殊人群臨床研究的不斷深入,多學(xué)科協(xié)作診療模式的不斷開(kāi)展,乙型肝炎特殊人群的抗病毒治療必將受到越來(lái)越多的醫(yī)務(wù)工作者重視并且規(guī)范化,指南也會(huì)得以進(jìn)一步完善。
關(guān)鍵字:
慢性乙型肝炎
抗病毒藥
治療
乙肝新藥取得優(yōu)秀中期臨床結(jié)果,減少病毒高達(dá)99%
專(zhuān)注于抗病毒治療開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)化的生物制藥公司ContraVir Pharmaceuticals宣布了其在研抗乙型肝炎病毒(HBV)新藥CMX157的積極中期數(shù)據(jù),這個(gè)強(qiáng)效替諾福韋( tenofovir)前藥分子目前正在2a期臨床研究中進(jìn)行多重遞增劑量的評(píng)估。
關(guān)鍵字:
乙肝新藥
中期臨床
強(qiáng)效
劑量
未經(jīng)治療慢乙肝人群患肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)的5大高危因素
全球每年有超過(guò) 50 萬(wàn)人死于乙肝病毒所致的肝硬化和肝癌。而目前抗乙肝抗病毒治療能否降低罹患肝細(xì)胞癌(HCC)的風(fēng)險(xiǎn)尚無(wú)定論。此外,慢乙肝(CHB)患者中誘發(fā) HCC 的高危因素仍有待闡明。
關(guān)鍵字:
慢乙肝
肝癌
高危因素
肝癌風(fēng)險(xiǎn)因素:警惕高BMI和2型糖尿病
根據(jù)發(fā)表于《Cancer Research》雜志的一項(xiàng)研究結(jié)果,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)較高、腰圍增加以及2型糖尿病均與肝癌風(fēng)險(xiǎn)升高增加有關(guān)。
關(guān)鍵字:
肝癌
BMI
2型糖尿病
J Viral Hepat:grazoprevir+RBV用于丙肝患者的安全性與療效
??根據(jù)發(fā)表于《Journal of Viral Hepatitis》雜志的一項(xiàng)研究結(jié)果, grazoprevir+利巴韋林聯(lián)合方案治療HCV基因型1感染初治患者12周或24周表現(xiàn)出快速的HCV RNA持續(xù)抑制。??
關(guān)鍵字:
grazoprevir
RBV
安全性
療效
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