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J Gastroenterol Hepatol:從肝炎病毒認(rèn)識肝癌風(fēng)險
《J Gastroenterol Hepatol》上發(fā)表的一項研究表明,乙型肝炎病毒(HBV DNA)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平升高與肝癌風(fēng)險增加有關(guān)。
關(guān)鍵字:
HBV DNA
HBsAg
肝癌風(fēng)險
長期抗病毒治療后肝癌發(fā)生風(fēng)險有何變化
文章報告了由歐洲10家中心聯(lián)合開展的一項隊列研究結(jié)果,該研究分析了恩替卡韋(ETV)或替諾福韋(TDF)治療5年后慢乙肝患者的HCC發(fā)生率,尋找與遲發(fā)HCC有關(guān)的可能因素。
關(guān)鍵字:
長期治療
肝細胞癌
影響因素
AASLD2017 | 多重耐藥慢乙肝基于替諾福韋單藥或聯(lián)合治療同樣有效
一項真實世界多中心隊列研究表明,基于替諾福韋(TDF)的治療對多重耐藥(MDR)慢性乙型肝炎(CHB)非常有效,TDF單藥治療的效果與基于TDF的聯(lián)合治療并無差異。
關(guān)鍵字:
替諾福韋
多重耐藥
聯(lián)合治療
AASLD2017 | 乙肝免疫耐受期患者需要治療嗎?
來自韓國Asan醫(yī)學(xué)中心的Gi-Ae Kim在第68屆美國肝病研究學(xué)會年會(AASLD 2017)上匯報了其團隊的研究發(fā)現(xiàn):“免疫耐受期CHB患者的HCC和死亡/移植風(fēng)險高于接受治療的活動期患者”(大會摘要號:941)。
關(guān)鍵字:
免疫耐受期
CHB患者
抗病毒治療
AASLD2017丨薈萃分析:慢乙肝治療24周時的HBsAg下降幅度可預(yù)測血清學(xué)清除
這屆AASLD年會“Parallel 3: Hepatitis B: Approved Treatments”專題交流的一項薈萃分析表明,HBeAg陽性或陰性CHB患者應(yīng)用核苷(酸)類似物或聚乙二醇干擾素治療24周時的平均HBsAg下降幅度可以預(yù)測HBsAg清除。
關(guān)鍵字:
治療24周
HBsAg下降幅度
血清學(xué)清除
重磅 | 肝癌在研新藥FGFR4抑制劑獲FDA孤兒藥資格
H3B-6527是H3 Biomedicine公司開發(fā)的第一個進入臨床期的實體瘤在研藥物,它是一種可口服的、有選擇性的強力成纖維細胞生長因子受體4(fibroblast growth factor receptor 4, FGFR4)抑制劑。
關(guān)鍵字:
信號通路
FGFR4抑制劑
肝細胞癌
王貴強教授團隊發(fā)現(xiàn)新型慢乙肝肝纖維化診斷標(biāo)志物
北京大學(xué)第一醫(yī)院王貴強教授團隊近日完成的一項研究表明,慢性乙型肝炎(CHB)患者的血清Angptl2水平與肝纖維化分期獨立相關(guān),有望作為肝纖維化的新型生物標(biāo)志物。
關(guān)鍵字:
肝纖維化
生物標(biāo)志物
血管生成素樣蛋白2
HBV和HCV慢性感染者肝組織病理學(xué)炎癥及纖維化對比分析
當(dāng)肝組織炎癥和(或)纖維化程度≥2級時應(yīng)當(dāng)立即進行抗病毒治療;當(dāng)炎癥和(或)纖維化<2級時要根據(jù)病毒載量、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平和肝臟疾病嚴(yán)重程度來決定是否進行抗病毒治療。
關(guān)鍵字:
肝組織炎癥
纖維化程度
ALT水平
Nivolumab獲FDA批準(zhǔn) 肝癌開啟免疫治療新時代
Nivolumab(納武單抗)是個也是目前一個獲FDA批準(zhǔn)的用于肝癌的免疫藥物,而肝癌發(fā)病人數(shù)預(yù)計在未來幾十年還會有所增加,免疫治療無疑將在肝癌治療領(lǐng)域掀起一場新的風(fēng)暴。
關(guān)鍵字:
免疫治療
肝細胞癌
納武單抗
重視 HBsAg 突變隱患 應(yīng)對乙肝防治新挑戰(zhàn)
由于 HBV 病毒的復(fù)制特點,以及乙肝疫苗、抗病毒治療的廣泛應(yīng)用,HBsAg 突變率高發(fā)為乙肝的檢測與防治帶來了新的挑戰(zhàn)。
關(guān)鍵字:
血清學(xué)標(biāo)志物
HBsAg 突變
隱匿性 HBV感染
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